Uchovávejte při teplotě 2–8 °C. Produkt je určen výhradně k profesionálnímu použití kvalifikovaným zdravotnickým personálem.
Originální produktPřímo od autorizovaného výrobce
Odeslání do 48 hV kontrolované teplotě a se sledováním zásilky
Kompletní dokumentaceCertifikáty a faktury ke každé objednávce
Podpora v PL / RU / EN / DE / CZPoradenství ve vašem jazyce
Přehled produktu
Meditoxin patří mezi nejznámější korejské přípravky s botulotoxinem typu A a má dlouholetou klinickou historii. Poskytuje předvídatelnou, přirozeně působící redukci mimických vrásek a konzistentní účinek, který oceňují odborníci po celém světě. Klasická volba pro pracoviště, která kladou důraz na ověřenou účinnost.
Dlouhodobá klinická historie
Předvídatelné, přirozeně působící výsledky
Známý také jako Neuronox
Výborný poměr ceny a kvality
Mechanismus účinku
Botulotoxin typu A dočasně blokuje přenos nervových signálů ke svalům. Po aplikaci tlumí uvolňování acetylcholinu, neurotransmiteru odpovědného za svalovou kontrakci.
Uvolnění ošetřených svalů omezuje pohyby, které způsobují mimické vrásky, vyhlazuje pokožku a dodává obličeji odpočatý vzhled. Při správné aplikaci vyškoleným personálem zůstává účinek místní a nešíří se po těle.
Složení
Komplex botulotoxinu typu A (100 U)Klasický 900kDa neurotoxinový komplex se zavedeným profilem.
Lidský albuminStabilizuje toxin a zachovává jeho účinnost po rekonstituci.
Chlorid sodnýUpravuje pH a tonicitu roztoku.
Oblasti ošetření
Obličej
Tělo (terapeutické použití)
Oblasti postižené svalovou spasticitou
Horní končetiny (spasticita po cévní mozkové příhodě)
Nadměrné pocení v podpaží a na dlaních
Příprava a rekonstituce
Produkt má podobu jemného prášku, který je před použitím nutné rozpustit ve fyziologickém roztoku. Správná příprava podporuje bezpečnou a účinnou aplikaci.
Potřebné materiály
Fyziologický roztok 0,9 % (NaCl)
Sterilní inzulinová stříkačka 30G, 0,5 cc
Latexové rukavice
Alkoholové tampony
Postup přípravy
1Vyjměte lahvičku z chladničky a vizuálně ji zkontrolujte. Měla by být čirá a obsahovat malé množství bílého nebo světle žlutého prášku.
2Natáhněte do stříkačky odpovídající množství fyziologického roztoku a pomalu jej vstříkněte do lahvičky.
3Lahvičkou jemně otáčejte, aby se obsah promíchal. Prudce netřepejte.
4Roztok by měl být čirý a bez částic. Uchovávejte při 2–8 °C a spotřebujte do 24 hodin.
Tabulka ředění
Přidaný 0,9% NaCl
Meditoxin 100 Units
Dávka (U / 0,1 ml)
1,0 ml
→
10 U
2,0 ml
→
5 U
2,5 ml
→
4 U
4,0 ml
→
2,5 U
Prášek je velmi jemný, proto může lahvička vypadat prázdná, i když obsahuje všechny jednotky.
Výrobce doporučuje spotřebovat přípravek do 24 hodin po naředění. Studie uvádějí stabilitu až 5 týdnů při uchovávání při teplotě 2–8 °C.
Průběh léčby
1ošetření pro viditelný výsledek
3–4měsíce trvání účinku
3–6měsíců do udržovacího ošetření
4–6týdnů
Jak rychle se projeví účinek
První účinky jsou obvykle viditelné během několika dnů a plný výsledek se rozvíjí v průběhu 4–6 týdnů. Doba se u jednotlivých osob liší a závisí na oblasti ošetření.
Doporučení po ošetření
Místo aplikace nejméně 24 hodin nemasírujte ani na něj netlačte.
Zůstaňte ve vzpřímené poloze a po dobu 4–6 hodin si nelehejte.
Po dobu 24–48 hodin se vyhněte intenzivní fyzické námaze.
Nejméně 24 hodin se vyhněte sauně, horkým koupelím a slunci.
Ošetření obličeje, například peeling nebo mikrodermabrazi, odložte alespoň o týden.
Mírné zarudnutí nebo otok obvykle během několika dnů odezní.
Přípravek smí aplikovat pouze oprávněný zdravotnický personál vyškolený v injekční aplikaci botulotoxinu. Dávka a technika závisejí na oblasti ošetření a individuálním stavu pacienta.
Výsledky – před a po
PŘEDPO
Fotografie jsou pouze ilustrační. Výsledky se mohou u jednotlivých osob lišit a závisejí na technice aplikace.
Obsah balení
1 lahvička Meditoxin 100U (toxin typu A)
0,9% fyziologický roztok k naředění
Pokyny k přípravě
Často kladené otázky
Uchovávání
Neotevřené lahvičky uchovávejte v chladničce při 2–8 °C.
Nezmrazujte.
Po rekonstituci uchovávejte v chladničce a spotřebujte do 24 hodin.
Chraňte před světlem. Nepoužívejte, pokud je roztok zbarvený nebo obsahuje částice.
Určeno pouze k použití oprávněným zdravotnickým personálem. Nesprávné uchovávání nebo aplikace mohou ovlivnit kvalitu přípravku.
PŘED
PO
